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1.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 49(2): 67-72, Mar.-Apr. 2007. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-449790

ABSTRACT

INTRODUCTION: The main extra-hepatic manifestation of hepatitis C is mixed cryoglobulinemia (MC). The aim of this study was to evaluate its prevalence among patients with chronic hepatitis C (CHC), to correlate its presence to host and virological variables and to the response to combined therapy with interferon-alpha and ribavirin. CASUISTIC AND METHODS: 202 CHC naive patients (136 with chronic hepatitis and 66 with cirrhosis) were consecutively evaluated for the presence of cryoglobulins. Cryoprecipitates were characterized by immunoelectrophoresis and classified according to the Brouet's criteria. RESULTS: The prevalence of MC was 27 percent (54/202), and 24 percent of them (13/54) showed major clinical manifestation of the disease. Even though type III MC was more frequent (78 percent), symptomatic MC was more common in type II MC. The presence of cirrhosis (RR = 2.073; IC95 percent = 1.029 - 4.179; p = 0.041), and age of the patients (RR = 1.035; IC95 percent = 1.008 - 1.062; p = 0.01) were independently associated with the presence of cryoglobulins. No relationship was found with viral load and genotype. 102 patients were treated with interferon alpha and ribavirin. Among these, 31 had MC. Sustained virological response (around 30 percent) was similar in patients with and without MC (p = 0.971). CONCLUSION: MC represents a prevalent complication in patients with CHC, specially older and cirrhotic patients. Only 24 percent of these patients show clinical manifestation of the disease, specially those with type II MC. The presence of MC did not affect the response to therapy.


INTRODUÇÃO: A crioglobulinemia mista (CM) representa importante complicação extra-hepática da hepatite C. Nesse estudo avaliamos sua prevelência em pacientes com hepatite C crônica (HCC) e relacionamos sua presença com aspectos clínicos e resposta ao tratamento com interferon alfa e ribavirina. CASUíSTICA E MÉTODOS: 202 pacientes consecutivos com HCC (136 com hepatite crônica e 66 com cirrose) foram avaliados para a presença de CM. Os crioprecipitados foram caracterizados por imunoeletroforese e classificados de acordo com BROUET et al. RESULTADOS: A prevalência de CM nessa população foi de 27 por cento (54/202), e, desses, 24 por cento (13/54) apresentaram manifestações clínicas maiores da doença. Embora MC tipo III tenha sido a forma mais freqüentemente encontrada, a doença sintomática foi mais comum entre os pacientes com MC tipo II. A presença de cirrose (RR = 2,073; IC95 por cento = 1,029 - 4,179; p = 0,041) e a idade do paciente (RR = 1,035; IC95 por cento = 1,008 - 1,062; p = 0,01) estiveram independentemente associadas à presença de CM. Não houve associação entre a presença de CM e genótipo ou carga viral do vírus C. No total, 102 pacientes foram tratados com interferon alfa e ribavirina. Desses, 31 apresentavam CM. A resposta virológica sustentada (em torno de 30 por cento) não diferiu entre pacientes com e sem CM (p = 0,971). CONCLUSÃO: CM é uma freqüente complicação na HCC, especialmente em pacientes com idade avançada e com cirrose hepática. Apenas 24 por cento desses pacientes apresentam manifestações clínicas da doença, sendo mais freqüentes entre portadores de CM tipo II. A presença de crioglobulinemia não afetou a resposta virológica ao tratamento com interferon alfa e ribavirina.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Antiviral Agents/therapeutic use , Cryoglobulinemia/virology , Hepatitis C, Chronic/complications , Interferon-alpha/therapeutic use , Ribavirin/therapeutic use , Drug Therapy, Combination , Hepatitis C, Chronic/drug therapy , Logistic Models , Prevalence
2.
Braz. j. infect. dis ; 10(1): 55-58, Feb. 2006. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-428717

ABSTRACT

We report on a case of a patient with HIV infection, diagnosed 18 months prior to the development of an anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) rapidly progressive glomerulonephritis; this is probably the first report of such an association. A 30-year-old white man presented with elevation of serum creatinine (1.3 - 13.5 mg/dL within one month). At admission, the urinalysis showed proteinuria of 7.2 g/L and 8,000,000 erythrocytes/mL. Renal biopsy corresponded to a crescentic diffuse proliferative glomerulonephritis mediated by anti-GBM, and serum testing for anti-GBM antibodies was positive; antinuclear antibodies (ANA) and anti-neutrophilic cytoplasmic antibodies (ANCA) were also positive. The patient underwent hemodyalisis and was treated with plasmapheresis, cyclophosphamide and prednisone. The association described here is not casual, as crescentic glomerulonephritis is not common in HIV-positive patients, anti-GBM glomerulonephritis is rare and anti-GBM antibodies are frequently observed in HIV-positive subjects when compared to the overall population. Based on the current case and on the elevated frequency of the positivity for such antibodies in this group of patients, it is advisable to be aware of the eventual association between these two conditions and to promote an active search for anti-GBM antibodies and early diagnosis of eventual urinary abnormalities in HIV-positive subjects, considering the severity of anti-GBM glomerulonephritis.


Subject(s)
Adult , Humans , Male , Anti-Glomerular Basement Membrane Disease/complications , HIV Infections/complications , Anti-Glomerular Basement Membrane Disease/diagnosis , Anti-Glomerular Basement Membrane Disease/therapy , Antibodies, Antineutrophil Cytoplasmic/blood , Antibodies, Antinuclear/blood , Antibodies/blood , Cyclophosphamide/therapeutic use , Dialysis , Immunosuppressive Agents/therapeutic use , Plasmapheresis , Prednisone/therapeutic use
3.
J. bras. nefrol ; 25(1): 46-50, mar. 2003. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-364819

ABSTRACT

A ocorrência familiar de glomeruloscierose segmentar e focal (GESF) vem sendo relatada na literatura e atualmente é a lesão histopatológica mais freqüente entre pacientes com síndrome nefrática familiar. Tanto a herança autossômica dominante quanto a herança autossômica recessiva já foram descritas. A doença caracteriza-se por pobre resposta ao tratamento com corticóide, evoluçãovariável para insuficiência renal crônica (IRC) e ausênciade recorrência no transplante renal. Os autores fazem uma revisão dos aspectos clínicos da GESF familiar e chamam a atenção para a importância deste diagnóstico. Vinte e nove membros de uma família brasileira (três gerações) com GESF familiar foram investigados e o estudo genético encontrou associação com o gene N PHS2 localizado no cromossomo 1 q25-3 1.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Biopsy , Chromosome Mapping , Extrachromosomal Inheritance , Glomerulosclerosis, Focal Segmental , Kidney , Nephrotic Syndrome , Proteinuria
5.
AMB rev. Assoc. Med. Bras ; 33(7/8): 135-9, jul.-ago. 1987. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-47199

Subject(s)
Humans , Nephrotic Syndrome
6.
AMB rev. Assoc. Med. Bras ; 33(3/4): 43-5, mar.-abr. 1987. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-41267

ABSTRACT

Imunecomplexos circulantes (ICCs) foram pesquisados no soro de 60 pacientes com glomeruolonefrite difusa aguda pós-estreptocócia. Usando-se dois radioimunoensaios, níveis elevados de ICCs foram detectados em 18% e 36% dos pacintes pelos métodos do fator reumatóide monoclonal e da conglutinina, respectivamente. Níveis de ICCs näo se correlacionaram com níveis de uréia, proteinúria ou hipertensäo arterial. É provável que haja formaçäo de imunecomplexos in situ nos gomérulos. Outro mecanismo de ativaçäo e consumo de C3, independente da presença de ICCs, é sugerido


Subject(s)
Humans , Complement Fixation Tests , Antigen-Antibody Complex/analysis , Glomerulonephritis/immunology , Rheumatoid Factor , Glomerulonephritis/etiology , Streptococcal Infections/complications
7.
J. bras. nefrol ; 8(3): 93-6, set. 1986. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-38023

ABSTRACT

Utilizando um método colorimétrico de dosagem de ácido siálico livre, que depende de sua reaçäo com o ácido tiobarbitúrico, estudamos 49 pacientes com GNDAPE, que foram comparados a 25 indivíduos normais. Quarenta e um por cento dos pacientes apresentavam valores elevados e significantemente maiores que os do grupo controle. A sensibilidade e especificidade do método foram respectivamente de 41% e 96%. Näo houve correlaçäo entre dosagem de ácido siálico livre e precocidade de nefrite clínica ou entre uréia plasmática e níveis de C3 séricos


Subject(s)
Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Humans , Glomerulonephritis/blood , Sialic Acids/blood , Streptococcal Infections/complications
8.
J. bras. nefrol ; 8(2): 40-4, jun. 1986.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-33980

ABSTRACT

Mecanismos imunológicos envolvidos na patogenia da glomerulonefrite difusa aguda pós-estreptocócica säo revistos neste artigo. Säo discutidos: a participaçäo dos imunecomplexos, seu local inicial de formaçäo (na circulaçäo ou in situ nos glomérulos), a natureza do sistema antígeno-anticorpo e a presença de fatores reumatóides nesses pacientes


Subject(s)
Antigen-Antibody Complex , Glomerulonephritis/immunology , Streptococcus/immunology
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